Molecule Details

DRA-CSI-0a78d9ba-7 View Submission
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(Cc5ccc([N+](=O)[O-])cc5)CC4)cc3o2)c(Br)c1
Molecular Properties
SMILES:
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(Cc5ccc([N+](=O)[O-])cc5)CC4)cc3o2)c(Br)c1
MW: 565.424
Fraction sp3: 0.26
HBA: 7
HBD: 1
Rotatable Bonds: 7
TPSA: 110.74
cLogP: 6.0248
Covalent Warhead: ✗
Covalent Fragment: ✔️

nitro group

Oxygen-nitrogen single bond

Filter9_metal

aromatic NO2

aryl bromide

Dye 16 (1)

O=C(CCl)N1CCN(Cc2cccc(Cl)c2)CC1

MED-COV-4280ac29-15

View
Cc1cccc(CN2CCN(C(=O)CCl)CC2)c1

AAR-POS-d2a4d1df-24

View

COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(Cc5ccc(C)cc5)CC4)cc3o2)c(Br)c1

DRA-CSI-0a78d9ba-6
0.814

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(Cc5ccc(CF)cc5)CC4)cc3o2)c(Br)c1

DRA-CSI-0a78d9ba-9
0.806

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(Cc5ccccc5)CC4)cc3o2)c(Br)c1

DRA-CSI-0a78d9ba-5
0.796

View
CCCCc1ccc(CN2CCC(C(=O)Nc3ccc4nc(-c5ccc(OC)cc5Br)oc4c3)CC2)cc1

DRA-CSI-0a78d9ba-8
0.775

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(S(=O)(=O)c5ccc([N+](=O)[O-])cc5)CC4)cc3o2)c(Br)c1

DRA-CSI-3ab97369-5
0.750

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(C(=O)c5ccc([N+](=O)[O-])cc5)CC4)cc3o2)c(Br)c1

DRA-CSI-7ec17797-16
0.743

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(Cc5ccc([N+](=O)[O-])cc5)CC4)cc3o2)cc1

DRA-CSI-0a78d9ba-3
0.733

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(Cc5c(F)cccc5F)CC4)cc3o2)c(Br)c1

DRA-CSI-0a78d9ba-10
0.705

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(CC(=O)c5ccc(Cl)cc5)CC4)cc3o2)c(Br)c1

DRA-CSI-0a78d9ba-11
0.679

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(CC(=O)c5ccccc5)CC4)cc3o2)c(Br)c1

DRA-CSI-0a78d9ba-12
0.676

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(C(=O)C5CCCCC5)CC4)cc3o2)c(Br)c1

DRA-CSI-7ec17797-17
0.654

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(S(=O)(=O)c5ccc(C)cc5)CC4)cc3o2)c(Br)c1

DRA-CSI-3ab97369-6
0.642

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(S(=O)(=O)Cc5ccccc5)CC4)cc3o2)c(Br)c1

DRA-CSI-3ab97369-4
0.640

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(S(=O)(=O)c5ccccc5)CC4)cc3o2)c(Br)c1

DRA-CSI-3ab97369-7
0.633

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(C(=O)c5ccc(C(F)(F)F)cc5)CC4)cc3o2)c(Br)c1

DRA-CSI-7ec17797-15
0.611

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(Cc5ccc(Br)cc5)CC4)cc3o2)cc1

DRA-CSI-0a78d9ba-2
0.607

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(Cc5ccccc5)CC4)cc3o2)cc1

DRA-CSI-0a78d9ba-1
0.569

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(Cc5ccc(C(F)(F)F)cc5)CC4)cc3o2)cc1

DRA-CSI-0a78d9ba-4
0.562

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(S(=O)(=O)c5ccc([N+](=O)[O-])cc5)CC4)cc3o2)cc1

DRA-CSI-3ab97369-3
0.530

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(C(=O)c5ccc([N+](=O)[O-])cc5)CC4)cc3o2)cc1

DRA-CSI-7ec17797-13
0.530

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(S(=O)(=O)C5CC5)CC4)cc3o2)cc1

DRA-CSI-3ab97369-2
0.464

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(S(=O)(=O)c5ccc(C)cc5)CC4)cc3o2)cc1

DRA-CSI-7ec17797-19
0.445

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(C(=O)c5ccc(CN(C)C)cc5)CC4)cc3o2)cc1

DRA-CSI-7ec17797-12
0.443

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(C(=O)c5ccccc5)CC4)cc3o2)cc1

DRA-CSI-7ec17797-1
0.441

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(S(=O)(=O)c5ccccc5)CC4)cc3o2)cc1

DRA-CSI-3ab97369-1
0.433

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(C(=O)c5ccc(C#N)cc5)CC4)cc3o2)cc1

DRA-CSI-7ec17797-14
0.431

View
COc1ccc(-c2nc3c(Cl)nc(NC(=O)C4CCN(Cc5ccc([N+](=O)[O-])cc5)CC4)nc3n2C)cc1

DRA-CSI-0a78d9ba-15
0.431

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(NC(=O)C4CCN(C(=O)c5ccc(C(F)(F)F)cc5)CC4)cc3o2)cc1

DRA-CSI-7ec17797-2
0.423

View
COc1ccc(-c2nc3c(Cl)nc(NC(=O)C4CCN(Cc5ccc(Br)cc5)CC4)nc3n2C)cc1

DRA-CSI-0a78d9ba-16
0.341

View
Cc1ccc(CN2CCC(C(=O)Nc3nnc(-c4ccccn4)o3)CC2)cc1

DRA-CSI-0a78d9ba-13
0.325

View
Cc1ccncc1NC(=O)C1CCN(Cc2cccc(Cl)c2)CC1

SAD-SAT-7d5528d9-7
0.287

View
COc1ccc(NC(=O)C2CCN(C(=O)CCl)CC2)cn1

LON-WEI-120e5cf5-17
0.281

View
COc1ccc(NC(=O)C2CCN(C(=O)CCl)CC2)cn1

LON-WEI-120e5cf5-1
0.281

View
COc1ccc(NC(=O)C2CCN(C(=O)CCl)CC2)cn1

AAR-POS-f650c5f2-4
0.281

View
COc1ccc(NC(=O)C2CCN(C(=O)CCl)CC2)cn1

AAR-POS-5507155c-2
0.281

View
COc1ccc(CN2CCC(C(=O)NCCN3CCOCC3)CC2)c(OC)c1

MAR-TRE-fd17a9b8-36
0.278

View
CC(=O)c1cccc(NC(=O)C2CCN(C(=O)CCl)CC2)c1

LON-WEI-120e5cf5-19
0.272

View
COc1cc(NC(=O)C2CCN(C(=O)CCl)CC2)cc(OC)c1OC

LON-WEI-120e5cf5-3
0.265

View
CC(=O)Nc1ccc(CN2CCC(NC(=O)c3cncnc3)CC2)cc1

MAR-TRE-a9136c7b-89
0.265

View
O=C(Nc1ccccc1)C1CCN(CCCl)CC1

JAG-SYN-9c2cd0bd-9
0.262

View
COc1ccc(CN2CC(C(=O)Nc3cccnc3)CC2=O)cc1

MAR-TRE-2fd8122f-64
0.248

View
COc1ccc2c(c1)CC(C(=O)Nc1cnc3ccccc3c1)CO2

UNK-UNK-2ede4078-100
0.246

View
O=C(Nc1ccccc1OC1CCN(Cc2ccccc2)CC1)C1CCN(C(=O)CCl)CC1

MED-COV-4280ac29-17
0.246

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(-c4ccc(NC(=O)c5ccccc5)nc4)cc3o2)cc1

DRA-CSI-3ab97369-8
0.244

View
O=C(CN1CCC(C(=O)Nc2ccc(Cl)nc2)CC1)Nc1ccc(F)cc1

MAR-TRE-7f7bb9f0-26
0.244

View
CCc1ccc(NC(=O)C2CCN(C(=O)CCl)CC2)nc1

MAK-UNK-c97f7c8f-2
0.243

View
CC(=O)c1ccc(NC(=O)C2CCN(C(=O)CCl)CC2)cc1

LON-WEI-120e5cf5-10
0.241

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(-c4ccc(NC(=O)c5ccc(F)cc5)nc4)cc3o2)cc1

DRA-CSI-3ab97369-9
0.241

View
O=C(NCc1cccnc1)C1CCN(Cc2ccc3c(c2)OCO3)CC1

MAR-TRE-fd17a9b8-44
0.240

View
O=C(Nc1cccc(-c2cc[nH]n2)c1)C1CCN(C(=O)CCl)CC1

LON-WEI-120e5cf5-2
0.240

View
O=C(Nc1ccccc1)C1CCN(CB(O)O)CC1

JAG-SYN-9c2cd0bd-14
0.239

View
COc1cc(OC)cc(N2C[C@H](C(=O)Nc3ccc(N)nc3)CC2=O)c1

MAR-TRE-7f7bb9f0-21
0.238

View
CN(C)c1nc(NC(=O)C2CCN(C(=O)c3ccc([N+](=O)[O-])cc3)CC2)nc2[nH]cnc12

DRA-CSI-7ec17797-9
0.237

View
CNC(=O)OC1CCN(Cc2ccccc2)CC1

GIA-UNK-595fac82-5
0.236

View
O=C(Nc1ccccc1)C1CCN(C(=O)CCl)CC1

MAR-TRE-6a44bbf2-86
0.236

View
O=C(Nc1ccccc1)C1CCN(C(=O)CCl)CC1

LON-WEI-120e5cf5-15
0.236

View
COc1ccc(S(=O)(=O)N2CCC(C(=O)NCC3CCCO3)CC2)cc1OC

MAR-TRE-fd17a9b8-2
0.236

View
O=C(Nc1cccnc1)C1CCN(S(=O)(=O)c2ccc3ccccc3c2)CC1

KEI-TRE-d5e2018a-73
0.236

View
O=[N+]([O-])c1ccc2nc(Cl)c(-c3nc4cc(Br)ccc4o3)cc2c1

DRV-DNY-5c7d8ee8-8
0.236

View
O=C(Nc1cccnc1)C1CCN(C(=O)CCl)CC1

LON-WEI-120e5cf5-11
0.235

View
CC(=O)/C=C/CN1CCC(C(=O)Nc2ccccc2)CC1

BEN-DND-031a96cc-5
0.235

View
O=C(Nc1cccnc1)C1CCN(S(=O)(=O)c2ccc(Oc3ccccc3)cc2)CC1

KEI-TRE-d5e2018a-38
0.234

View
O=C(Nc1ccc(Cl)cc1)C1CCN(C(=O)CCl)CC1

LON-WEI-120e5cf5-20
0.234

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4cc(NC(=O)C5CC5)ccc34)C2)CC1

EDJ-MED-378a25ea-18
0.233

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(-c4ccc(NCc5ccc(C(C)(C)C)cc5)nc4)cc3o2)cc1

DRA-CSI-3ab97369-11
0.233

View
COc1ccc(Br)c(S(=O)(=O)NC(=O)c2cncnc2)c1

MAR-TRE-8190bb11-77
0.231

View
O=C(Nc1cccnc1)C1CCN(S(=O)(=O)Cc2ccccc2Cl)CC1

MAR-TRE-3e4e6814-54
0.230

View
C=CC(=O)NC1CCN(Cc2ccc(F)cc2)CC1

AHN-SAT-02ef6d10-2
0.230

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccc(NC(=O)C5CC5)cc34)C2)CC1

EDJ-MED-378a25ea-20
0.229

View
O=C(S)C1CCN(Cc2ccccc2)CC1

GIA-UNK-5ec6c2b8-3
0.229

View
O=C(Nc1ccccc1)C1CCN(C(=O)C(Cl)Cc2cccnc2)CC1

BEN-DND-031a96cc-1
0.228

View
O=C(Nc1cc(Cl)nc2ccccc12)C1CCN(C(=O)CCl)CC1

LON-WEI-120e5cf5-14
0.228

View
COc1ccc(-c2nc3ccc(-c4ccc(NCc5ccccc5)nc4)cc3o2)cc1

DRA-CSI-3ab97369-10
0.227

View
O=C(Nc1ccc2c(c1)[nH]c1ccccc12)C1CCN(C(=O)CCl)CC1

LON-WEI-120e5cf5-9
0.227

View
O=C(Nc1ccccc1OC1CCN(Cc2ccsc2)CC1)C1CCN(C(=O)CCl)CC1

MAK-UNK-a7992eb3-1
0.226

View
O=C(Nc1ccccc1Br)C1CCN(C(=O)CCl)CC1

LON-WEI-120e5cf5-16
0.226

View
COc1cc(OC)cc(N2CC(C(=O)Nc3cccnc3)CC2=O)c1

MAR-TRE-2fd8122f-42
0.226

View
O=C(Nc1cccnc1)C1CCN(S(=O)(=O)c2ccc3c(c2)OCCCO3)CC1

MAR-TRE-2fd8122f-33
0.226

View
COc1ccc(N2CC(C(=O)Nc3cccnc3)CC2=O)c(OC)c1

KEI-TRE-d5e2018a-49
0.225

View
CCCCc1ccc(CNc2ccc(-c3ccc4nc(-c5ccc(OC)cc5)oc4c3)cn2)cc1

DRA-CSI-3ab97369-12
0.225

View
NC(=O)/C=C/CN1CCC(C(=O)Nc2ccccc2)CC1

BEN-DND-031a96cc-4
0.224

View
COc1ccc2[nH]c(SCC(=O)Nc3ccc(N4CCOCC4)cc3)nc2c1

MAR-TRE-fd17a9b8-97
0.224

View
O=C(Nc1cccc(C2=NN=C3CCCCC32)c1)C1CCN(C(=O)CCl)CC1

LON-WEI-120e5cf5-6
0.224

View
COc1ccc2n[nH]c(NC(=O)C3CCOc4ccc(Cl)cc43)c2c1

JAG-UCB-52b62a6f-8
0.224

View
O=C(Nc1ccc(N2CCNC2=O)cc1)C1CCN(C(=O)CCl)CC1

LON-WEI-120e5cf5-4
0.223

View
COc1ccc(Cn2c(=O)c3ncccc3n(CC(=O)Nc3ccc(Cl)c(Cl)c3)c2=O)cc1

MAR-TRE-d0525fbf-20
0.223

View
COc1ccc(NC(=O)[C@@H]2CN(C(=O)CCl)CCN2S(=O)(=O)c2ccsc2)cc1

DAN-MCD-0c04f563-1
0.221

View
C=C[C@H]1CN2CC[C@@H]1C[C@H]2[C@H](O)c1ccnc2ccc(OC)cc12

MAR-TRE-fffca54f-89
0.221

View
Cc1nc2ccc(NC(=O)NCc3ccc4[nH]c(=O)[nH]c4c3)cc2o1

WIL-UNI-2a57d06c-40
0.221

View
CC(C)Cn1cc(NC(=O)Nc2ccc(CN3CCC(C)CC3)cc2)c2ccccc2c1=O

MAT-POS-2492181e-9
0.221

View
CN1C(=O)C(C)(C)c2cc(S(=O)(=O)N3CCC(C(=O)Nc4cccnc4)CC3)ccc21

MAR-TRE-74c6519b-66
0.221

View
Cc1ccnc(NC(=O)C2CCN(C(=O)CCl)CC2)c1

LON-WEI-120e5cf5-13
0.220

View
CCS(=O)(=O)N1CCC(C(=O)Nc2cc(Cl)ccc2O)CC1

JAG-UCB-ef2c0e8e-6
0.220

View
COc1ccc(Cn2c(=O)c3ncccc3n(CC(=O)Nc3ccc(Br)cc3)c2=O)cc1

MAR-TRE-b77b7921-57
0.219

View
COc1ccc2c(NC(=O)C3CN(S(=O)(=O)CC4(C#N)CC4)Cc4ccc(Cl)cc43)cncc2c1

EDJ-MED-be9e6f63-1
0.219

View
O=C(Nc1ccccc1)C1CCN(C(=O)C2OC2c2cccnc2)CC1

BEN-DND-031a96cc-3
0.218

View
COc1ccc2cncc(NC(=O)[C@@H]3CN(S(=O)(=O)CC4(C#N)CC4)Cc4ccc(Cl)cc43)c2c1

PET-UNK-19e211a9-9
0.217

View
Cc1ccc(OCC(=O)N2CCN(c3ccc(CN4CCC(O)CC4)cc3)CC2)cc1

MAK-UNK-acefcb18-20
0.217

View
Cc1cc(CN2CCN(C(=O)CCl)CC2)cc(Nc2ccc(NC(=O)CCl)cc2C#N)c1

MAK-UNK-849bee6c-24
0.216

View
COc1ccc(S(=O)(=O)N2CCC(C(=O)NCc3cccnc3)CC2)cc1Cl

MAR-TRE-fd17a9b8-92
0.216

View

Discussion:

Contributor: DR. ARINDAM TALUKDAR, CSIR-INDIAN INSTITUTE OF CHEMICAL BIOLOGY - Tue, 21 Apr 2020 10:56:05 +0000