COC1(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)CC(=O)N(C)c2ccc(Cl)cc21
CN1C(=O)CC(O)(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)c2cc(Cl)ccc21
CN(C)C(=O)C[C@]1(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)CCOc2ccc(Cl)cc21
CN(C)C(=O)C[C@@]1(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)CCOc2ccc(Cl)cc21
CNC(=O)C[C@]1(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)CCOc2ccc(Cl)cc21
CNC(=O)C[C@@]1(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)CCOc2ccc(Cl)cc21
COc1ccc2cncc(NC(=O)C3CCOc4ccc(Cl)cc43)c2c1
O=C(Nc1cncc2ccccc12)[C@@H]1CCNc2cc(Cl)c(Cl)cc21
O=C(Nc1cncc2ccccc12)[C@H]1CCNc2cc(Cl)c(Cl)cc21
Leftover isolated intermediates from synthesis efforts and chiral resolutions.