O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1(CNCc2ccn[nH]2)CCOc2ccc(Cl)cc21
N#C[C@]1(CNCC2(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)CCOc3ccc(Cl)cc32)CCOC1
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1(CNCC2(CO)CCC2)CCOc2ccc(Cl)cc21
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1(CNC[C@@]2(O)CCSC2)CCOc2ccc(Cl)cc21
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1(CNCc2cnn3cnnc3c2)CCOc2ccc(Cl)cc21
O=C1CC(CNCC2(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)CCOc3ccc(Cl)cc32)CN1
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1(CNCc2c[nH]c(=O)o2)CCOc2ccc(Cl)cc21
CCNCC1(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)CCOc2ccc(Cl)cc21
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1(CNC2CCOCC2)CCOc2ccc(Cl)cc21
CC(C)(C#N)CNCC1(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)CCOc2ccc(Cl)cc21
Library 2 reductive amination analogues of best scoring FEP neutral dimer compounds plus a couple of simple analogues.