CC(C)NC(=O)CN1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1
CNC(=O)CN1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2c(N)ncc3ccccc23)C1
CC(C)NC(=O)CN1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2c(N)ncc3ccccc23)C1
CNC(=O)CN1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cnc(N)c3ccccc23)C1
CC(C)NC(=O)CN1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cnc(N)c3ccccc23)C1
CNC(=O)CN1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2c(OC)ncc3ccccc23)C1
COc1ncc2ccccc2c1NC(=O)C1CN(CC(=O)NC(C)C)Cc2ccc(Cl)cc21
COc1ncc(NC(=O)C2CN(CC(=O)NC(C)C)Cc3ccc(Cl)cc32)c2ccccc12
CNC(=O)CN1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cnc(OC)c3ccccc23)C1
Can sterics lower amide cleavage? Can the NH2 or OMe block A.O. and possibly improve solubility?
see J MEd Chem 2016, 59, 3532.