CNC(=O)CN1C[C@H](C(=O)Nc2cncc3cc(F)ccc23)c2cc(Cl)ccc2C1=O
CNC(=O)CN1C[C@@H](C(=O)Nc2cncc3cc(F)ccc23)c2cc(Cl)ccc2C1=O
CNC(=O)CN1C[C@H](C(=O)Nc2cncc3ccc(F)cc23)c2cc(Cl)ccc2C1=O
CNC(=O)CN1C[C@@H](C(=O)Nc2cncc3ccc(F)cc23)c2cc(Cl)ccc2C1=O
CNC(=O)CN1Cc2ccc(Cl)cc2[C@@]2(CCN(c3cncc4ccccc34)C2=O)C1
CNC(=O)CN1Cc2ccc(Cl)cc2[C@]2(CCN(c3cncc4ccccc34)C2=O)C1
CS(=O)(=O)Nc1ccc2c(NC(=O)[C@H]3CN(S(=O)(=O)CC4(C#N)CC4)Cc4ccc(Cl)cc43)cncc2c1
CS(=O)(=O)Nc1ccc2c(NC(=O)[C@@H]3CN(S(=O)(=O)CC4(C#N)CC4)Cc4ccc(Cl)cc43)cncc2c1
Enantiopure versions of compounds resulting from chiral separation.