Molecular Properties | |
SMILES: | CC(=O)OC[C@@H]1O[C@@H](n2nc(N3C(=O)c4ccccc4C3=O)c3ccccc32)[C@@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O |
MW: | 521.14 |
Fraction sp3: | 0.31 |
HBA: | 11 |
HBD: | 0 |
Rotatable Bonds: | 6 |
TPSA: | 143.33 |
cLogP: | 2.16 |
Covalent Warhead: | ✗ |
Covalent Fragment: | ✗ |
> 2 ester groups
phthalimide
Carboxylic acid esters
aliphatic ester, not lactones
Ester
JOH-UNI-44664832-2
0.293
MAR-TRE-3724962b-16
0.223
EDJ-MED-60df06f3-1
0.217
DUN-NEW-f8ce3686-13
0.216
KAD-UNI-b13decd3-7
0.215
JAG-UCB-706446eb-4
0.209
MAR-TRE-fd17a9b8-65
0.208
EDJ-MED-fcba3f31-7
0.206
EDG-MED-ba1ac7b9-16
0.205
KEI-TRE-d5e2018a-74
0.205
UNK-UNK-2ede4078-53
0.204
SAN-PRS-3c4a6997-12
0.202
SAN-PRS-3c4a6997-9
0.202
PET-UNK-f360ae44-1
0.200
PET-UNK-f360ae44-9
0.200
DAR-DIA-6a508060-13
0.200
ADA-UCB-b1b30a00-1
0.200
SAN-PRS-3c4a6997-7
0.200
PET-UNK-f360ae44-3
0.199
PET-UNK-f360ae44-11
0.199
DAR-DIA-ecdbc7dd-18
0.199
ADA-UCB-b1b30a00-9
0.198
UNK-UNK-2ede4078-45
0.198
SAN-PRS-3c4a6997-10
0.198
EDG-MED-90036822-22
0.197
ALP-UNI-0676e700-28
0.197
KAD-UNI-8a629cb0-36
0.197
MAT-POS-61f37a1a-3
0.197
EDJ-MED-00143744-2
0.197
KAD-UNI-cb0f2bbc-22
0.197
ANO-UNK-b6bccdab-1
0.197
MAK-UNK-af83ef51-25
0.197
NAU-LAT-a5c7d7cb-11
0.196
ED_-GRI-5b13fbe2-49
0.196
EDG-MED-90036822-40
0.196
RAL-THA-e002e396-5
0.195
DAR-DIA-0d514e7d-27
0.195
ALP-POS-f1807566-3
0.195
NIC-BIO-96ee2ca4-1
0.195
DAR-DIA-6a508060-2
0.195
UNK-UNK-2ede4078-43
0.195
ED_-GRI-5b13fbe2-75
0.195
KAD-UNI-8a629cb0-38
0.195
MIC-UNK-e8d6fb58-2
0.194
PET-UNK-ad758083-3
0.194
EDJ-MED-4f704dc9-2
0.194
EDG-MED-971238d3-6
0.194
MAT-POS-2e8b2191-5
0.194
LEE-CAM-7ab9b158-4
0.194
KAD-UNI-8a629cb0-44
0.193
MAR-TRE-04c86cea-68
0.193
KAD-UNI-80f122c8-2
0.193
ALP-UNI-3496895b-3
0.193
KAD-UNI-8a629cb0-10
0.193
ALP-UNI-76695c4f-6
0.193
ALP-UNI-8e43a71e-3
0.193
EDJ-MED-fcba3f31-8
0.193
EMI-TUK-6c6b371f-1
0.193
EMI-TUK-b780fc43-1
0.193
PET-UNK-7955f415-1
0.193
JOH-MSK-4bb3d434-3
0.193
PET-UNK-7955f415-3
0.193
MAR-TRE-e86a56b5-50
0.192
EDG-MED-90036822-2
0.192
EDG-MED-ba1ac7b9-17
0.192
EDJ-MED-fcba3f31-1
0.192
ALP-UNI-dbbfd3db-18
0.192
KEI-TRE-d5e2018a-68
0.191
EDJ-MED-015fb6b4-1
0.191
PET-UNK-ad758083-4
0.191
MAT-POS-0c8fa4a7-3
0.191
ALP-UNI-dbbfd3db-2
0.191
MAT-POS-22e8b45a-2
0.190
MAR-TRE-fd17a9b8-91
0.190
DAR-DIA-6a49afbe-4
0.190
VLA-UCB-34f3ed0c-16
0.190
RAL-THA-176e263b-4
0.190
MAR-TRE-e86a56b5-74
0.190
KAD-UNI-8a629cb0-4
0.190
MAT-POS-b5746674-91
0.190
EDG-MED-ba1ac7b9-6
0.190
MAR-TRE-f6f5f473-35
0.190
SAN-PRS-3c4a6997-6
0.190
PET-UNK-e5587e5d-1
0.190
SEB-HKI-06b43755-2
0.190
ALP-POS-67d5babe-1
0.190
BEN-DND-f6031113-22
0.189
BEN-DND-f6031113-23
0.189
EDG-MED-971238d3-7
0.189
RAL-THA-e002e396-6
0.189
VLA-UCB-05e51b3f-1
0.189
NIR-THE-d08c3b48-1
0.189
KAD-UNI-8a629cb0-48
0.189
EDJ-MED-d203f206-39
0.189
NAU-LAT-a5c7d7cb-1
0.189
BEN-DND-6de5dfa0-11
0.189
ALP-POS-6747fa38-1
0.189
EDJ-MED-8c98ee63-2
0.189
DAR-DIA-ecdbc7dd-1
0.189
MAR-TRE-6a44bbf2-75
0.189