Molecular Properties | |
SMILES: | CCC[C@@H](CC)N(CCC(C)C)C(=O)NOC1=C(C)CC(C)=C1NC(=O)[C@@H]1C=CCC(=O)O1 |
MW: | 461.603 |
Fraction sp3: | 0.64 |
HBA: | 5 |
HBD: | 2 |
Rotatable Bonds: | 11 |
TPSA: | 96.97 |
cLogP: | 4.494 |
Covalent Warhead: | ✗ |
Covalent Fragment: | ✗ |
isolated alkene
Oxygen-nitrogen single bond
Enamines
Singel acyclic N-O bonds
Carboxylic acid esters
acyclic C=C-O
acyclic NO not nitro
Ester
Long aliphatic chain
Hetero_hetero
Nitrosone_not_nitro
AAR-POS-d2a4d1df-1
EDJ-MED-eb111c00-2
0.201
JAR-IMP-b007c7c2-16
0.201
ALP-POS-a0a4abd7-9
0.199
MIC-UNK-482af05e-3
0.197
EDJ-MED-eb111c00-4
0.197
MAT-POS-4223bc15-20
0.195
RAL-THA-6e4c80cf-2
0.195
PET-UNK-c7ac4d9e-2
0.194
PET-UNK-c7ac4d9e-1
0.194
BEN-DND-d1eb1f41-17
0.192
MIC-UNK-cdc2493e-19
0.192
AAR-POS-fca48359-3
0.192
DAV-UNI-bdcebb58-1
0.192
LUO-POS-868e8996-4
0.191
LUO-POS-868e8996-3
0.191
RAL-THA-a9c31980-1
0.191
RAL-THA-05e671eb-35
0.190
RAL-THA-a9c31980-3
0.190
EDJ-MED-43f8f7d6-3
0.190
JOH-UNI-6b98e24c-1
0.190
RAL-THA-a9c31980-5
0.188
BEN-DND-fa51d92c-22
0.188
EDJ-MED-015fb6b4-2
0.188
MAT-POS-a54ce14d-2
0.188
MAT-POS-a54ce14d-3
0.188
MAT-POS-acfe5bae-2
0.188
ALP-POS-a577c8a2-2
0.188
DAR-DIA-9f765dc6-8
0.185
RAL-THA-5e0a6f1a-1
0.185
DAR-DIA-9f765dc6-7
0.185
DAR-DIA-9f765dc6-9
0.185
BEN-VAN-5787f7d3-20
0.185
PET-UNK-f860268d-5
0.185
PET-UNK-f860268d-2
0.185
EDJ-MED-cc48ee33-6
0.184
RAL-THA-05e671eb-34
0.184
PET-UNK-4d432d33-6
0.183
EDJ-MED-eb111c00-3
0.183
EDJ-MED-54fbebd8-1
0.183
PET-UNK-4d432d33-2
0.183
ALP-POS-b3e0acc5-1
0.182
PET-UNK-4d432d33-1
0.182
PET-UNK-4d432d33-5
0.182
ADA-UCB-dc2b944c-3
0.182
MAT-POS-5cd9ea36-16
0.181
MAK-UNK-c749d764-20
0.181
BEN-DND-fa51d92c-21
0.180
MIC-UNK-482af05e-4
0.180
MAR-TRE-0fda4e82-85
0.180
EDJ-MED-41558c53-5
0.180
JUL-TUD-06b2044f-46
0.180
ALP-POS-6d96567b-2
0.179
RAL-THA-6e4c80cf-3
0.179
DAR-DIA-0587064e-12
0.179
PET-UNK-064639eb-2
0.179
MAT-POS-5369c344-4
0.179
DAR-DIA-0d514e7d-24
0.179
PET-UNK-064639eb-5
0.179
ALP-POS-a0a4abd7-8
0.179
PET-UNK-37251634-1
0.179
PET-UNK-37251634-9
0.179
EDJ-MED-c99b2211-1
0.179
ALE-UNK-fca05062-5
0.178
ALP-POS-a0a4abd7-6
0.178
NIR-THE-5be8b355-1
0.178
DAR-DIA-9f765dc6-10
0.178
DAR-DIA-9f765dc6-11
0.178
EDJ-MED-0047eae5-2
0.178
DAR-DIA-9f765dc6-12
0.178
RAF-POL-b61b4b25-4
0.178
UNK-CYC-68f84b31-20
0.177
PET-UNK-37251634-2
0.177
PET-UNK-37251634-10
0.177
EDJ-MED-43f8f7d6-6
0.177
MIC-UNK-51049f1a-1
0.177
MAK-UNK-c749d764-21
0.177
MIC-UNK-54748b58-1
0.176
ADA-UCB-dc2b944c-2
0.176
MAT-POS-13080fc6-2
0.176
PET-UNK-d62a9a75-1
0.176
VLA-UNK-5b0345c3-2
0.176
PET-UNK-d62a9a75-3
0.176
PET-UNK-d62a9a75-4
0.176
PET-UNK-d62a9a75-2
0.176
RAL-THA-05e671eb-32
0.176
DAV-CRI-e1c2b579-4
0.175
MAT-POS-c7726e07-3
0.175
MAT-POS-c7726e07-4
0.175
MAT-POS-e119ab4f-2
0.175
BEN-DND-32596b04-6
0.175
MAR-TRE-6a44bbf2-75
0.174
RAL-THA-8416115c-4
0.174
RAL-THA-a9c31980-4
0.174
EDJ-MED-c99b2211-2
0.174
EDJ-MED-41558c53-7
0.174
JOH-UNI-6b98e24c-2
0.174
MAR-TRE-3e4e6814-96
0.174
DAR-DIA-b4e9dd8d-5
0.174
DAR-DIA-b4e9dd8d-2
0.174
DAR-DIA-b4e9dd8d-4
0.174