Molecule Details

N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CCOCC1
3-aminopyridine-like Assayed Check Availability on Manifold
Molecular Properties
SMILES:
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CCOCC1
MW: 524.13
Fraction sp3: 0.35
HBA: 6
HBD: 1
Rotatable Bonds: 5
TPSA: 112.39
cLogP: 4.08
Covalent Warhead:
Covalent Fragment:
Activity Data
IC50 (µM) - Fluorescence: 0.115782811817672
Order Status
Ordered: 2021-07-11
Synthesis Location: enamine
Shipped: 2021-08-05

Hetero_hetero

N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CCOCC1

MAT-POS-5cd9ea36-6
1.000

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3[C@@H](C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CCOCC1

MAT-POS-bf364d7a-10
1.000

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CC1

MAT-POS-dc2604c4-1
0.897

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3[C@H](C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CC1

MAT-POS-e194df51-1
0.897

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3[C@@H](C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CC1

MAT-POS-e194df51-2
0.897

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CCC1

MAT-POS-4223bc15-12
0.870

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3[C@H](C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)COC1

JOH-SUS-07b743f6-3
0.860

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CCCC1

MAT-POS-5cd9ea36-5
0.853

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3[C@H](C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CCS(=O)(=O)CC1

MAT-POS-bf364d7a-11
0.821

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CCS(=O)(=O)CC1

MAT-POS-5cd9ea36-7
0.821

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3[C@@H](C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CCS(=O)(=O)CC1

MAT-POS-bf364d7a-12
0.821

View
CN1CC(C#N)(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)C1

ALP-POS-07e1ed01-2
0.817

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3[C@H](C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CNC1

MAT-POS-777f5926-4
0.808

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CNC1

MAT-POS-dc2604c4-3
0.808

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3[C@@H](C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CNC1

MAT-POS-777f5926-3
0.808

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CNC1

ALP-POS-07e1ed01-1
0.808

View
C#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3[C@H](C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CC1

XIA-UNK-284f966f-1
0.786

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3[C@H](C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CO1

JOH-SUS-07b743f6-6
0.786

View
C#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3[C@H](C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CC1

PET-UNK-94036022-1
0.786

View
C#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CC1

PET-UNK-94036022-8
0.786

View
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(S(=O)(=O)CC2(F)CC2)Cc2ccc(Cl)cc21

MAT-POS-5cd9ea36-9
0.760

View
O=C(Nc1cncc2ccccc12)[C@@H]1CN(S(=O)(=O)CC2(Cl)CC2)Cc2ccc(Cl)cc21

PET-UNK-ff046148-1
0.757

View
O=C(Nc1cncc2ccccc12)[C@@H]1CN(S(=O)(=O)CC2(Cl)CC2)Cc2ccc(Cl)cc21

PET-UNK-615ad708-2
0.757

View
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(S(=O)(=O)CC2(Cl)CC2)Cc2ccc(Cl)cc21

PET-UNK-615ad708-5
0.757

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3[C@H](C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CC1F

JOH-SUS-07b743f6-2
0.757

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3[C@H](C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CC1(F)F

JOH-SUS-07b743f6-1
0.748

View
CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CC1

MAT-POS-5cd9ea36-10
0.743

View
CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3[C@@H](C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CC1

MAT-POS-dd1fff26-1
0.743

View
CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3[C@H](C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CC1

MAT-POS-dd1fff26-2
0.743

View
N#CCC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CC1

MAT-POS-5cd9ea36-8
0.741

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4cc(Cl)ccc34)C2)CC1

EDJ-MED-7889e8da-4
0.740

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4cc(Cl)ccc34)C2)CC1

EDJ-MED-be9e6f63-4
0.740

View
N#CCS(=O)(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1

MAT-POS-5cd9ea36-24
0.738

View
O=C(Nc1cncc2ccccc12)[C@@H]1CN(S(=O)(=O)CC2(CF)CC2)Cc2ccc(Cl)cc21

XIA-UNK-c8ef6831-1
0.729

View
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(S(=O)(=O)CC2(C(F)(F)F)CC2)Cc2ccc(Cl)cc21

ALP-POS-395d3f9b-1
0.729

View
COC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CCC1

MAT-POS-dc2604c4-2
0.725

View
CCS(=O)(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1

MAT-POS-4223bc15-6
0.723

View
COC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3[C@H](C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CC1

MAT-POS-bf364d7a-8
0.722

View
COC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CC1

EDJ-MED-76744c27-4
0.722

View
COC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CC1

ALF-EVA-07677224-7
0.722

View
COC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3[C@@H](C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CC1

MAT-POS-bf364d7a-7
0.722

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(F)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CC1

ALP-POS-c56c1477-1
0.717

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(F)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CC1

BRU-THA-4b053743-1
0.717

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4cc(F)ccc34)C2)CC1

EDJ-MED-be9e6f63-2
0.716

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4cc(F)ccc34)C2)CC1

EDJ-MED-7889e8da-2
0.716

View
CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CS(=O)(=O)C1

EDJ-MED-4fff0a85-3
0.716

View
CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3[C@H](C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CS(=O)(=O)C1

MAT-POS-bf364d7a-1
0.716

View
CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3[C@@H](C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CS(=O)(=O)C1

MAT-POS-bf364d7a-2
0.716

View
O=C(Nc1cncc2ccccc12)[C@@H]1CN(S(=O)(=O)CF)Cc2ccc(Cl)cc21

BRU-THA-d60fe444-1
0.709

View
CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CNC1

ALF-EVA-07677224-9
0.706

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccc(F)cc34)C2)CC1

MAT-POS-81ae2990-9
0.706

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccc(F)cc34)C2)CC1

MAT-POS-b4d6b7fc-9
0.706

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4cc(S(N)(=O)=O)ccc34)C2)CC1

EDJ-MED-378a25ea-11
0.703

View
N#CCCS(=O)(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1

EDJ-MED-76744c27-6
0.701

View
N#CCCS(=O)(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1

MAT-POS-dc2604c4-4
0.701

View
CN(C)CS(=O)(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2[C@H](C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1

PET-UNK-af70882d-3
0.698

View
COCS(=O)(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2[C@H](C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1

PET-UNK-af70882d-4
0.698

View
O=C(Nc1cncc2ccccc12)[C@@H]1CN(S(=O)(=O)CN2CCCO2)Cc2ccc(Cl)cc21

ANN-CHE-e1757302-4
0.697

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4cc(F)ccc34)C2)CCC1

ALP-POS-6f6ae286-4
0.696

View
CS(=O)(=O)Nc1ccc2c(NC(=O)C3CN(S(=O)(=O)CC4(C#N)CC4)Cc4ccc(Cl)cc43)cncc2c1

EDJ-MED-378a25ea-25
0.696

View
CS(=O)(=O)Nc1ccc2c(NC(=O)[C@@H]3CN(S(=O)(=O)CC4(C#N)CC4)Cc4ccc(Cl)cc43)cncc2c1

MAT-POS-c7726e07-8
0.696

View
CS(=O)(=O)Nc1ccc2c(NC(=O)[C@H]3CN(S(=O)(=O)CC4(C#N)CC4)Cc4ccc(Cl)cc43)cncc2c1

MAT-POS-c7726e07-7
0.696

View
CS(=O)(=O)Nc1ccc2c(NC(=O)C3CN(S(=O)(=O)CC4(C#N)CC4)Cc4ccc(Cl)cc43)cncc2c1

EDJ-MED-be9e6f63-3
0.696

View
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(S(=O)(=O)CCO)Cc2ccc(Cl)cc21

MAT-POS-4223bc15-5
0.695

View
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(S(=O)(=O)CC2CCOCC2)Cc2ccc(Cl)cc21

EDJ-MED-4fff0a85-1
0.694

View
CS(=O)(=O)c1ccc2c(NC(=O)C3CN(S(=O)(=O)CC4(C#N)CC4)Cc4ccc(Cl)cc43)cncc2c1

EDJ-MED-378a25ea-9
0.694

View
CS(=O)(=O)c1ccc2c(NC(=O)C3CN(S(=O)(=O)CC4(C#N)CC4)Cc4ccc(Cl)cc43)cncc2c1

EDJ-MED-7889e8da-6
0.694

View
O=C(Nc1cncc2ccccc12)[C@@H]1CN(S(=O)(=O)CN2CCC2)Cc2ccc(Cl)cc21

PET-UNK-af70882d-2
0.692

View
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(S(=O)(=O)CC2CC2)Cc2ccc(Cl)cc21

EDJ-MED-76744c27-3
0.689

View
CC(C)(C#N)CS(=O)(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2[C@H](C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1

PET-UNK-af70882d-1
0.688

View
CC(C)(C#N)CS(=O)(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2[C@@H](C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1

MAT-POS-bf364d7a-6
0.688

View
CC(C)(C#N)CS(=O)(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2[C@H](C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1

MAT-POS-bf364d7a-5
0.688

View
CC(C)(C#N)CS(=O)(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1

EDJ-MED-76744c27-1
0.688

View
CC(C)(C#N)CS(=O)(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1

MAT-POS-5cd9ea36-1
0.688

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4cc(NS(=O)(=O)C5CC5)ccc34)C2)CC1

MAT-POS-22373164-4
0.687

View
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(S(=O)(=O)N2CCOCC2)Cc2ccc(Cl)cc21

EDJ-MED-1981ceba-1
0.685

View
CCS(=O)(=O)Nc1ccc2c(NC(=O)C3CN(S(=O)(=O)CC4(C#N)CC4)Cc4ccc(Cl)cc43)cncc2c1

MAT-POS-22373164-2
0.684

View
CC(C)CS(=O)(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1

EDJ-MED-76744c27-5
0.682

View
CC(C)(O)CS(=O)(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1

EDJ-MED-7f6e5b75-1
0.682

View
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(S(=O)(=O)CC2CC23CC3)Cc2ccc(Cl)cc21

MAT-POS-5cd9ea36-12
0.682

View
COc1ccc2c(NC(=O)C3CN(S(=O)(=O)CC4(C#N)CC4)Cc4ccc(Cl)cc43)cncc2c1

EDJ-MED-be9e6f63-1
0.681

View
CC(C)(CS(=O)(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1)S(C)(=O)=O

EDJ-MED-4fff0a85-2
0.679

View
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(S(=O)(=O)CC2CC2(F)F)Cc2ccc(Cl)cc21

MAT-POS-5cd9ea36-11
0.679

View
CN(C)CCS(=O)(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1

ALF-EVA-0e90125c-4
0.679

View
COCCS(=O)(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1

MAT-POS-4223bc15-4
0.679

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccc(S(N)(=O)=O)cc34)C2)CC1

EDJ-MED-378a25ea-12
0.679

View
CC(C)(C#N)S(=O)(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2[C@H](C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1

PET-UNK-d61f3ea6-3
0.676

View
CNC(=O)c1ccc2c(NC(=O)C3CN(S(=O)(=O)CC4(C#N)CC4)Cc4ccc(Cl)cc43)cncc2c1

EDJ-MED-378a25ea-1
0.675

View
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4cc(NC(=O)C5CC5)ccc34)C2)CC1

EDJ-MED-378a25ea-18
0.675

View
CS(C)(=O)=Nc1ccc2c(NC(=O)C3CN(S(=O)(=O)CC4(C#N)CC4)Cc4ccc(Cl)cc43)cncc2c1

EDJ-MED-378a25ea-21
0.675

View
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(S(=O)(=O)CC2CS(=O)(=O)C2)Cc2ccc(Cl)cc21

EDJ-MED-4fff0a85-4
0.673

View
O=C(Nc1cncc2ccccc12)[C@@H]1CN(S(=O)(=O)CC2CS(=O)(=O)C2)Cc2ccc(Cl)cc21

MAT-POS-bf364d7a-3
0.673

View
O=C(Nc1cncc2ccccc12)[C@H]1CN(S(=O)(=O)CC2CS(=O)(=O)C2)Cc2ccc(Cl)cc21

MAT-POS-bf364d7a-4
0.673

View
CS(=O)(=O)c1ccc2cncc(NC(=O)C3CN(S(=O)(=O)CC4(C#N)CC4)Cc4ccc(Cl)cc43)c2c1

EDJ-MED-378a25ea-10
0.673

View
CC(C)S(=O)(=O)Nc1ccc2c(NC(=O)C3CN(S(=O)(=O)CC4(C#N)CC4)Cc4ccc(Cl)cc43)cncc2c1

MAT-POS-22373164-3
0.672

View
CC(C)(F)CS(=O)(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2[C@H](C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1

PET-UNK-de87a406-1
0.670

View
CS(=O)(=O)Cc1ccc2c(NC(=O)C3CN(S(=O)(=O)CC4(C#N)CC4)Cc4ccc(Cl)cc43)cncc2c1

EDJ-MED-4f4dd660-2
0.670

View
CN(c1ccc2c(NC(=O)C3CN(S(=O)(=O)CC4(C#N)CC4)Cc4ccc(Cl)cc43)cncc2c1)S(C)(=O)=O

MAT-POS-22373164-1
0.670

View
CS(=O)(=O)Cc1ccc2c(NC(=O)C3CN(S(=O)(=O)CC4(C#N)CC4)Cc4ccc(Cl)cc43)cncc2c1

EDJ-MED-378a25ea-23
0.670

View
CN(C)C(=O)c1ccc2c(NC(=O)C3CN(S(=O)(=O)CC4(C#N)CC4)Cc4ccc(Cl)cc43)cncc2c1

EDJ-MED-378a25ea-7
0.670

View

Discussion: