Molecule Details

Molecular Properties
SMILES:
O=C1c2ccc(O)cc2O[C@@H](c2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O
MW: 288.06
Fraction sp3: 0.13
HBA: 6
HBD: 4
Rotatable Bonds: 1
TPSA: 107.22
cLogP: 1.48
Covalent Warhead:
Covalent Fragment:

flavanoid

catechol

Ketone

catechol_A(92)

O=C1c2c(O)cc(O)cc2O[C@@H](c2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O

MAR-TRE-fffca54f-4
0.530

View
Oc1cc(O)c2c(c1)OC(c1ccc(O)c(O)c1)C(O)C2

KTA-UNK-96ef4e68-1
0.375

View
Oc1cc(O)c2c(c1)O[C@H](c1ccc(O)c(O)c1)[C@@H](O)C2

AAR-POS-fca48359-15
0.375

View
Oc1cc(O)c2c(c1)O[C@H](c1ccc(O)c(O)c1)[C@H](O)C2

MAR-TRE-fffca54f-6
0.375

View
Oc1cc(O)c2c(c1)OC(c1ccc(O)c(O)c1)C(O)C2

MAR-TRE-ebcc4ad6-2
0.375

View
O=C1C[C@H](c2ccc(O)c(O)c2)Oc2cc(O)cc(O)c21

MAR-TRE-fffca54f-5
0.316

View
CC1(C)C=Cc2c(cc(O)c3c(=O)c4c(oc23)-c2ccc(O)cc2O[C@H](C(C)(C)O)C4)O1

BRU-UNI-248b30bc-27
0.275

View
O=C1CC(c2ccc(O)cc2)Oc2cc(O)cc(O)c21

ZHA-UNK-d0478d18-1
0.247

View
COc1ccc(C2CC(=O)c3c(O)cc(O)cc3O2)cc1O

PAF-PIO-d312ccf6-4
0.233

View
COC(=O)[C@H]1c2c(/C=C/C(=O)O[C@@H](Cc3ccc(O)c(O)c3)C(=O)O)ccc(O)c2O[C@H]1c1ccc(O)c(O)c1

FAB-ASS-ec2fd593-2
0.231

View
O=C1C2C=CC=CC2[Se]N1c1ccc(O)c(O)c1

AMI-CSI-2339ae1c-3
0.231

View
O=C(/C=C/c1ccc(O)c2c1[C@H](C(=O)O)[C@H](c1ccc(O)c(O)c1)O2)O[C@@H](Cc1ccc(O)c(O)c1)C(=O)O

FAB-ASS-ec2fd593-1
0.229

View
O=C(O[C@@H]1Cc2c(O)cc(O)cc2O[C@@H]1c1cc(O)c(O)c(O)c1)c1cc(O)c(O)c(O)c1

KTA-UNK-96ef4e68-2
0.227

View
O=C(OC1Cc2c(O)cc(O)cc2OC1c1cc(O)c(O)c(O)c1)c1cc(O)c(O)c(O)c1

AAR-POS-fca48359-16
0.227

View
NC1c2cccc(c2)-c2ccc(O)c3ccc1cc23

ZER-UNK-d4c6e3e9-2
0.225

View
O=C1OC2(c3ccc(O)cc3Oc3cc(O)ccc32)c2ccccc21

MAR-TRE-fffca54f-93
0.225

View
Oc1ccc(C2COc3cc(O)ccc3C2)cc1

KTA-UNK-ec872bc6-4
0.224

View
O=C1C2C=CC=CC2[Se]N1c1cccc(O)c1

AMI-CSI-2339ae1c-1
0.210

View
COc1cc(O)c(CC=C(C)C)c2c1C(=O)CC(c1ccc(O)cc1)O2

MAR-TRE-ebcc4ad6-21
0.200

View
CC(C)=CCc1c(O)c(CC=C(C)C)c2c(c1O)C(=O)C(c1ccc(O)cc1O)CO2

VIC-UNK-b812fd5a-3
0.196

View
O=c1cc(-c2ccc(O)c(O)c2)oc2cc(O)cc(O)c12

TIM-UNK-d2baf6b8-1
0.195

View
O=c1cc(-c2ccc(O)c(O)c2)oc2cc(O)cc(O)c12

MAR-TRE-fffca54f-55
0.195

View
O=c1c(O)c(-c2ccc(O)c(O)c2)oc2cc(O)cc(O)c12

TIM-UNK-e07ecbff-1
0.195

View
Oc1ccc(C(O)Cn2ccn(CC(O)c3ccc(O)c(O)c3)c2=[Au+]Cl)cc1O

MAR-TRE-d3c2bf0e-7
0.192

View
O=C1C2C=CC=CC2[Se]N1c1ccc(O)cc1

AMI-CSI-2339ae1c-2
0.192

View
COc1ccc(C2CC(=O)c3c(O)cc(OC)cc3O2)cc1

ALE-EST-30179844-1
0.188

View
Oc1ccc(CNc2cnc(CCl)[nH]2)cc1O

MAR-TRE-87acfbcc-93
0.185

View
Cc1cccc2nc(-c3ccc(O)cc3O)[nH]c12

CAS-DEP-751a2458-1
0.185

View
N[C@@H](C(=O)O)[C@@H](O)c1ccc(O)c(O)c1

MAR-TRE-fffca54f-61
0.183

View
N[C@H](C(=O)O)[C@H](O)c1ccc(O)c(O)c1

MAR-TRE-e86a56b5-20
0.183

View
COc1ccc([C@@H]2CC(=O)c3c(O)cc(O[C@@H]4O[C@H](CO[C@@H]5O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]5O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)cc3O2)cc1O

PAF-PIO-d312ccf6-2
0.182

View
COc1ccc([C@@H]2CC(=O)c3c(O)cc(OC4OC(COC5OC(C)C(O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)cc3O2)cc1O

AAR-POS-fca48359-23
0.182

View
O=c1c(O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)c(-c2ccc(O)c(O)c2)oc2cc(O)cc(O)c12

SAL-UNI-60119594-9
0.181

View
C[C@@H](Cc1ccc(O)c(O)c1)[C@H](C)Cc1ccc(O)c(O)c1

MAR-TRE-fffca54f-79
0.179

View
CC(C)=CCc1c2occ(-c3ccc(O)c(O)c3)c(O)c-2c(=O)c(CC=C(C)C)c1O

VIC-UNK-b812fd5a-4
0.179

View
Cc1c(O)c(C)c2c(c1O)C(=O)C[C@H](c1ccc(O)cc1)O2

MAR-TRE-fffca54f-19
0.179

View
O=c1cc(-c2ccc(O)c(O)c2)oc2c1ccc1ccccc12

BRU-UNI-418e22dc-11
0.178

View
C[C@H]1O[C@H](C)C2Oc3cc(O)c4c(=O)c5c6c7c8c(cc(=O)c9c(O)c1c2c(c3c47)c98)O[C@@H]6[C@@H](C)O[C@@H]5C

MAR-UNI-c84db004-13
0.175

View
O=C(CCl)N1CCC(c2ccc(O)cc2)OC1

NIM-UNI-43fe0159-3
0.175

View
COc1cc(O)cc(OC)c1C[C@H](NC(=O)c1ccccc1)C(=O)O

MAR-TRE-e86a56b5-94
0.174

View
O=C(CCl)N1CCN(Cc2cc(O)ccc2O)CC1

NEH-REV-107bcf72-5
0.171

View
O=C(O)[C@H](O)Cc1ccc(O)c(O)c1

MAR-TRE-fffca54f-71
0.169

View
O=C(CCl)N1CC2CC1CN2Cc1cc(O)ccc1O

MAK-UNK-df1a028e-1
0.169

View
O=C(CCl)N1CCN(Cc2cc(O)ccc2O)C[C@@H]1O

NEH-REV-107bcf72-4
0.169

View
O=C1CCCN1C1CS(=O)(=O)CC1C1c2ccc(O)cc2C(c2ccccc2)C(=O)N1C(=O)CCl

DAV-CRI-f4772df7-5
0.167

View
O=C1OC(c2ccc(O)cc2)(c2ccc(O)cc2)c2ccccc21

MAR-TRE-fffca54f-81
0.167

View
O=C1c2cccc(O)c2C(=O)c2c(O)cccc21

MAR-TRE-ebcc4ad6-46
0.167

View
O=C(O)C(Nc1cncnc1)C(O)c1ccc(O)c(O)c1

MAR-TRE-85681e92-34
0.167

View
O=c1cc(C2CCCCC2)oc2ccc(O)cc12

LYN-UNI-7bb260d6-4
0.167

View
NCCc1ccc(O)c(O)c1

KEI-TRE-bda2794f-1
0.167

View
O=C(c1cc(F)cc(F)c1)N1CCOc2cc(O)ccc2C1

RED-RED-10c9212c-18
0.167

View
COc1ccc([C@@H]2N[C@@H](C(=O)O)Cc3cc(O)c(O)cc32)cc1OC

MAR-TRE-e86a56b5-1
0.165

View
NC(C(=O)O)C(Oc1csc(CCl)n1)c1ccc(O)c(O)c1

MAR-TRE-36bf7dba-78
0.163

View
Cn1ccn(CC(O)c2ccc(O)c(O)c2)c1=[Au+]Cl

MAR-TRE-4f39ef4a-20
0.163

View
O=C1C2C=CC=CC2[Se]N1c1cc(O)cc(O)c1

AMI-CSI-2ea5bed6-1
0.163

View
O=C(Nc1cc(=O)[nH]c2ccccc12)[C@H]1COc2c(Cl)cc(O)cc21

FRA-DIA-0fa076fe-3
0.162

View
O=C(O)CC(NC(=O)c1cncnc1)c1cccc(O)c1

MAR-TRE-66ac689e-41
0.161

View
O=C(Nc1cc(O)ccc1O)c1conc1CCl

MAR-TRE-a78003aa-54
0.161

View
Cc1cc(O)c2c3c(ccc2c1)C(=O)c1c(O)cccc1C3=O

MAR-UNI-c84db004-12
0.161

View
O=c1c(-c2ccc(O)cc2)coc2cc(O)cc(O)c12

KTA-UNK-ec872bc6-6
0.160

View
O=c1c(-c2ccc(O)cc2)coc2cc(O)ccc12

KTA-UNK-ec872bc6-3
0.160

View
O=c1c(-c2ccc(O)cc2)coc2cc(O)ccc12

DUA-UNK-53ce8530-1
0.160

View
Oc1cccc(C(O)Cn2ccn(CC(O)c3cccc(O)c3)c2=[Au+]Cl)c1

MAR-TRE-d3c2bf0e-10
0.160

View
O=c1c(-c2ccc(O)cc2)coc2cc(O)cc(O)c12

MAR-TRE-fffca54f-64
0.160

View
CC(C)=CCc1c(O)c2c(c3c(=O)c(-c4ccc(O)cc4)coc13)OC(C(C)(C)O)C2

VIC-UNK-b812fd5a-5
0.160

View
N#Cc1cccc(C(=O)N[C@H]2[C@H](O)[C@H](O)C[C@@H]2c2ccc(C(F)(F)F)cc2)c1

FAR-UNI-736b943a-9
0.160

View
O=C1N[C@H](Cc2ccc(O)cc2)C(=O)N[C@H]1Cc1ccc(O)cc1

MAR-TRE-e86a56b5-65
0.159

View
O=C(O)c1ccc(-c2ccc3cc(O)ccc3n2)c(Cl)c1

MAR-UCB-195bc32d-56
0.159

View
O=c1c(O)c(-c2ccc(O)cc2)oc2c(O)c(O)cc(O)c12

VIR-GIT-7b3d3065-1
0.159

View
O=c1c(O)c(-c2ccc(O)cc2)oc2c(O)c(O)cc(O)c12

PAF-PIO-d312ccf6-3
0.159

View
O=c1cc(-c2ccc(O)cc2)oc2cc(O)cc(O)c12

MAR-TRE-fffca54f-56
0.159

View
NS(=O)(=O)c1ccc(C2CCC(CN3CCN(C(O)CCl)CC3)S2)cc1O

DAV-CRI-de95a6f4-2
0.158

View
CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)Oc1c(O)ccc(C2Oc3cc(O)cc(O)c3CC2OC(=O)c2cc(O)c(O)c(O)c2)c1O

KTA-UNK-96ef4e68-3
0.158

View
O=C1[C@H](CC[C@H](O)c2ccc(F)cc2)[C@@H](c2ccc(O)cc2)N1c1ccc(F)cc1

HAO-BIO-c9aafde3-1
0.158

View
NS(=O)(=O)c1ccc2c(N3[Se]C4C=CC=CC4C3=O)cccc2c1

AMI-CSI-2ea5bed6-9
0.158

View
CC(N)C(Oc1csc(CCl)n1)c1ccc(O)c(O)c1

MAR-TRE-36bf7dba-93
0.157

View
CCCC(C(=O)Nc1cncnc1)c1ccc(O)c(O)c1

MAR-TRE-85681e92-56
0.157

View
O=C(Oc1ccc2c(c1)OCC2=O)c1cccs1

MAT-POS-ea426761-16
0.157

View
NS(=O)(=O)c1cccc(N2[Se]C3C=CC=CC3C2=O)c1

AMI-CSI-2ea5bed6-12
0.157

View
O=c1cc(-c2ccc(O)cc2)oc2cc(O)c(O)c(O)c12

MAR-TRE-ebcc4ad6-17
0.157

View
CC(=O)N1N=C(c2c(O)[nH]c(=O)n(-c3ccc(Cl)cc3)c2=O)CC1c1ccc2c(c1)OCO2

MAT-POS-b5746674-88
0.157

View
O=C(Cl)N1CCN(Cc2cc(O)ccc2O)CC(c2cc(O)ccc2O)C1

AVI-UNI-c9bf710f-2
0.156

View
COc1ccc(C(=O)c2ccccc2O)c(O)c1

MAR-UCB-195bc32d-37
0.156

View
Oc1cc2c(cc1O)[C@@H]1c3ccc(O)c(O)c3OC[C@@]1(O)C2

MAR-TRE-fffca54f-35
0.156

View
CC1CC(C)CN(C(=O)c2ccccc2NC(=O)NCc2ccncn2)C1

BAR-COM-4e090d3a-17
0.155

View
Cn1ccn(CCc2ccc(O)c(O)c2)c1=[Au+]Cl

MAR-TRE-4f39ef4a-23
0.155

View
O=c1c(OS(=O)(=O)O)c(-c2ccc(O)c(OS(=O)(=O)O)c2)oc2cc(OS(=O)(=O)O)cc(O)c12

PIF-PI_-040a338f-1
0.155

View
OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)c1cc(O)ccc1O

LAU-OPA-3eee07c1-1
0.154

View
CC(NC(=O)CCl)c1cc(O)cc(Cl)c1

DAV-CRI-3edb475e-2
0.154

View
O=C(N[C@@H](Cc1ccc(O)c(O)c1)C(=O)O)c1cccnc1

MAR-TRE-e86a56b5-35
0.154

View
Cn1ccn(C(C)(Cc2ccc(O)c(O)c2)C(=O)O)c1=[Au+]Cl

MAR-TRE-4f39ef4a-22
0.154

View
Cc1cc(O)c2c(c1)C1(O)CC(C2=O)C2=C1C(=O)c1c(O)cccc1C2=O

MAR-UNI-c84db004-16
0.153

View
CCC(=O)NCC(=O)N(Cc1ccccc1O)C[C@@H]1CCCO1

JUA-UNI-b93289a4-1
0.153

View
O=c1cc(CC2CCCCC2)oc2ccc(O)cc12

LYN-UNI-c2dd631d-2
0.153

View
O=C(O)C(Cc1cc(O)c(O)cc1O)Nc1cncnc1

MAR-TRE-85681e92-29
0.153

View
O=C1C2C=CC=CC2[Se]N1c1cccc(F)c1

AMI-CSI-2339ae1c-4
0.153

View
OCCCNc1ncnc2c1C(c1ccccc1Cl)c1ccc(O)cc1O2

MAR-TRE-f5c2d31c-92
0.152

View
O=C(CCl)N1CCC[C@@H]1c1ccc2c(c1)OCCCO2

MAR-TRE-6a44bbf2-14
0.152

View
O=C(CCl)N1Cc2cc(O)ccc2C(c2ccccc2)C1

MIH-UNI-e573136b-10
0.152

View
CNCC(Oc1csc(CCl)n1)c1ccc(O)c(O)c1

MAR-TRE-36bf7dba-88
0.152

View

Discussion: