CNS(=O)(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1
CN(C)S(=O)(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(S(=O)(=O)C2CC2)Cc2ccc(Cl)cc21
COCCS(=O)(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(S(=O)(=O)CCO)Cc2ccc(Cl)cc21
CCS(=O)(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(S(=O)(=O)C2COC2)Cc2ccc(Cl)cc21
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(S(=O)(=O)C2CCOC2)Cc2ccc(Cl)cc21
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(S(=O)(=O)C2CCCC2O)Cc2ccc(Cl)cc21
N#CC1CC(S(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)C1
CC1CCN(S(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)C1
N#CC1(CS(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)CCC1
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(S(=O)(=O)C2CCC2O)Cc2ccc(Cl)cc21
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(S(=O)(=O)CC2CNC2)Cc2ccc(Cl)cc21
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(S(=O)(=O)C2CNC2)Cc2ccc(Cl)cc21
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(S(=O)(=O)N2CCCC2CO)Cc2ccc(Cl)cc21
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(C(=O)C2CC2)Cc2ccc(Cl)cc21
CN(C)C(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1
MAT-POS-4223bc15-19
Duplicate of:
RAL-THA-6e4c80cf-1
COC(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1
MAT-POS-4223bc15-20
Duplicate of:
RAL-THA-6e4c80cf-2
CCOC(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1
O=C(O)CN1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1
COC(=O)CN1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1
CNC(=O)CN1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1
CN(C)C(=O)CN1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1
NC(=O)CN1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(CC(F)(F)F)Cc2ccc(Cl)cc21
CC(C)(O)CN1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1
COCCN1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1
CNC(=O)NS(=O)(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(S(=O)(=O)c2ncc[nH]2)Cc2ccc(Cl)cc21
Cn1ncc(S(=O)(=O)N2Cc3ccc(Cl)cc3C(C(=O)Nc3cncc4ccccc34)C2)n1
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(c2ncc[nH]2)Cc2ccc(Cl)cc21
N#CCC(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1
Cn1ccnc1N1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(C(=O)CCO)Cc2ccc(Cl)cc21
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(C(=O)c2cnco2)Cc2ccc(Cl)cc21
Cn1nncc1C(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1
O=C(Nc1cncc2ccccc12)C1CN(C(=O)c2ncco2)Cc2ccc(Cl)cc21
Cc1nocc1C(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1
Cn1nccc1C(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1
Cn1cncc1C(=O)N1Cc2ccc(Cl)cc2C(C(=O)Nc2cncc3ccccc23)C1
Library to build off secondary amine in ring, through diverse types of chemistry. The small, diverse sulfonamide library builds off the promising methyl sulfonamide.