Molecular Properties | |
SMILES: | CN(C)C(=O)C[C@@H]1CN(C(=O)c2cnn3c2CCC3)c2ccc(Cl)cc21 |
MW: | 372.856 |
Fraction sp3: | 0.42 |
HBA: | 4 |
HBD: | 0 |
Rotatable Bonds: | 3 |
TPSA: | 58.44 |
cLogP: | 2.705 |
Covalent Warhead: | ✗ |
Covalent Fragment: | ✗ |
Source | |
Enamine REAL: | Z2269442666 |
Order Status | |
Ordered: | 2020-04-29 |
Synthesis Location: | enamine |
Shipped: | synthesis in progress |
AAR-POS-d2a4d1df-11
EDJ-MED-dd2a8363-3
0.284
RAL-THA-4aa06b95-4
0.264
RAL-THA-8416115c-9
0.258
ALP-POS-d054b76b-1
0.254
MAT-POS-ea426761-30
0.250
MAR-UCB-6ab2ec87-7
0.248
RAL-THA-4aa06b95-5
0.246
ERI-UCB-b3e6b0c2-12
0.246
RAL-THA-4aa06b95-2
0.246
RAI-NOV-2f6a9876-2
0.246
UNK-UNK-2ede4078-21
0.244
DAR-DIA-5a24bef0-1
0.242
DAR-DIA-5a24bef0-13
0.239
EDJ-MED-2791eece-7
0.236
RAL-THA-5e0a6f1a-1
0.236
ERI-UCB-b3e6b0c2-3
0.236
ERI-UCB-b3e6b0c2-13
0.235
EDJ-MED-28b38b9b-1
0.235
ERI-UCB-b3e6b0c2-17
0.234
ERI-UCB-b3e6b0c2-9
0.234
MAR-TRE-be9ff7d2-14
0.234
EDJ-MED-28b38b9b-2
0.233
JUL-TUD-06b2044f-22
0.232
DAR-DIA-0f2f46c9-13
0.232
DAR-DIA-0f2f46c9-14
0.232
RAL-THA-c11c1343-1
0.231
EDG-MED-5d232de5-3
0.231
EDG-MED-5d232de5-4
0.231
ALP-POS-966f8da6-2
0.231
DAR-DIA-5a24bef0-9
0.231
DAR-DIA-5a24bef0-6
0.231
DAR-DIA-bd041b9b-14
0.229
MAR-UCB-6ab2ec87-6
0.229
EDJ-MED-0047eae5-2
0.228
DAR-DIA-6a508060-15
0.228
DAR-DIA-5a24bef0-5
0.227
JUL-TUD-06b2044f-23
0.226
RAL-THA-4aa06b95-3
0.226
NAU-LAT-b7d8c353-1
0.224
MAR-UCB-fd2e172f-38
0.224
EDJ-MED-009f762b-5
0.223
MAT-POS-afb6844f-2
0.222
RAL-THA-3d7a794f-2
0.222
EDJ-MED-2791eece-11
0.222
EDJ-MED-28b38b9b-3
0.221
DAR-DIA-0f2f46c9-6
0.221
DAR-DIA-5a24bef0-2
0.221
DAR-DIA-0f2f46c9-4
0.221
RAL-THA-4aa06b95-1
0.221
DAR-DIA-0f2f46c9-5
0.221
PET-UNK-064639eb-5
0.220
RAL-THA-8416115c-10
0.220
PET-UNK-064639eb-2
0.220
MAT-POS-a2421bb6-4
0.220
MIC-UNK-deda7a44-6
0.220
RAL-THA-8416115c-3
0.220
RAL-THA-9041a04d-2
0.220
DAR-DIA-5a24bef0-17
0.219
RAL-THA-4aa06b95-7
0.219
MAT-POS-4223bc15-24
0.219
MAT-POS-a2421bb6-1
0.218
DAR-DIA-5a24bef0-3
0.218
EDG-MED-fe7487f8-9
0.217
RAL-THA-b74298ba-3
0.217
JAG-UCB-c61058a9-41
0.217
ALP-POS-d054b76b-3
0.217
ERI-UCB-b3e6b0c2-4
0.216
RAL-THA-8416115c-7
0.216
RAL-THA-8416115c-4
0.216
JAG-UCB-c61058a9-22
0.216
MAT-POS-7ddaf7de-4
0.216
MAT-POS-8293a91a-1
0.216
EDG-MED-5d232de5-6
0.215
EDG-MED-5d232de5-5
0.215
NAU-LAT-8502cac5-14
0.215
RAL-THA-8416115c-2
0.215
MIC-UNK-91acba05-6
0.215
DAR-DIA-0f2f46c9-7
0.214
RAL-THA-8416115c-8
0.214
DAR-DIA-0f2f46c9-8
0.214
DAR-DIA-0f2f46c9-9
0.214
DAR-DIA-5a24bef0-10
0.213
ROB-UNI-569bc02e-7
0.213
DAR-DIA-5a24bef0-7
0.213
DAR-DIA-bd041b9b-6
0.213
EDJ-MED-343bb62d-2
0.213
MAR-TRE-e82e6c98-33
0.212
ALP-POS-4483ae88-3
0.212
RAL-THA-b74298ba-2
0.212
RAL-THA-3d7a794f-3
0.212
THO-SYG-f9b2970d-5
0.211
PET-UNK-e274cad4-2
0.211
DAR-DIA-bd041b9b-31
0.211
NAU-LAT-8502cac5-10
0.211
RAL-THA-3d7a794f-4
0.211
MAT-POS-24589f88-5
0.210
EDJ-MED-009f762b-2
0.210
MAT-POS-5cd9ea36-22
0.210
EDG-MED-fe7487f8-5
0.210
RAL-THA-4aa06b95-6
0.210