Molecular Properties | |
SMILES: | CC(=O)Nc1nc2cnc(F)c(Cl)c2c2c1C(N)C(C(C)=O)N(c1cncc(Cl)c1)C2=O |
MW: | 476.06 |
Fraction sp3: | 0.2 |
HBA: | 7 |
HBD: | 2 |
Rotatable Bonds: | 3 |
TPSA: | 131.17 |
cLogP: | 3.05 |
Covalent Warhead: | ✗ |
Covalent Fragment: | ✗ |
2-halo pyridine
α-Halogen substituted N-heterocycles
Ketones
Filter94_2_halo_pyridine
Ketone
2-halopyridine
FAW-UNI-22767737-10
0.419
FAW-UNI-22767737-7
0.381
FAW-UNI-22767737-8
0.270
EDJ-MED-75baa495-3
0.216
MAR-TRE-9c797165-22
0.213
EDJ-MED-94fddcec-2
0.213
PET-UNK-c671f938-1
0.212
PET-UNK-c671f938-5
0.212
EDJ-MED-75baa495-2
0.212
DAR-DIA-9f765dc6-7
0.211
DAR-DIA-9f765dc6-8
0.211
DAR-DIA-9f765dc6-9
0.211
PET-UNK-c671f938-4
0.210
PET-UNK-c671f938-8
0.210
NAU-LAT-356bd3c2-2
0.209
DAR-DIA-23aa0b97-15
0.208
JUL-TUD-06b2044f-46
0.206
MIC-UNK-482af05e-4
0.206
EDJ-MED-75baa495-1
0.206
PET-UNK-7bb24635-5
0.205
PET-UNK-c671f938-2
0.203
PET-UNK-c671f938-6
0.203
PET-UNK-b38839dc-16
0.203
MAK-UNK-c8c8f7e2-11
0.202
MAK-UNK-7a704a63-6
0.202
JON-UIO-25071d63-4
0.202
JOH-UNI-0304dea8-1
0.202
DAR-DIA-23aa0b97-13
0.200
MAR-TRE-7f7bb9f0-72
0.200
PET-UNK-4d432d33-2
0.200
PET-UNK-2c6614b6-9
0.200
PET-UNK-c65ea24c-18
0.200
JUL-TUD-06b2044f-6
0.200
PET-UNK-4d432d33-6
0.200
MAT-POS-e119ab4f-2
0.200
MAT-POS-c7726e07-3
0.200
MAT-POS-c7726e07-4
0.200
EDJ-MED-94fddcec-1
0.200
PET-UNK-c671f938-3
0.199
DAR-DIA-0d514e7d-12
0.199
MIC-UNK-51049f1a-2
0.199
EDJ-MED-0186a59b-8
0.199
PET-UNK-c671f938-7
0.199
MIK-ENA-5d9157e9-3
0.199
MIK-ENA-5d9157e9-4
0.199
PET-UNK-9bf1291a-2
0.198
PET-UNK-4d432d33-1
0.198
PET-UNK-7bb24635-4
0.198
PET-UNK-4d432d33-5
0.198
COM-UCB-8c7d23dc-16
0.198
DAN-PUR-19f24f0c-1
0.198
EDJ-MED-e69ed63d-9
0.197
EDJ-MED-e69ed63d-13
0.197
DAR-DIA-0d514e7d-14
0.197
PET-UNK-4d432d33-4
0.197
PET-UNK-4d432d33-8
0.197
MAT-POS-e119ab4f-1
0.197
MAT-POS-e119ab4f-3
0.197
MAT-POS-c7726e07-1
0.197
MAT-POS-c7726e07-2
0.197
ALP-POS-4483ae88-3
0.197
EDJ-MED-0186a59b-5
0.197
PET-UNK-2c6614b6-2
0.197
PET-UNK-7bb24635-6
0.197
PET-UNK-f4e47ebd-14
0.197
BEN-VAN-ed886787-6
0.197
PET-UNK-2c6614b6-6
0.197
PET-UNK-2c6614b6-8
0.197
EDJ-MED-94fddcec-3
0.197
MAR-TRE-7f7bb9f0-53
0.197
FAW-UNI-22767737-6
0.197
DAR-DIA-9f765dc6-14
0.196
DAR-DIA-9f765dc6-13
0.196
DAR-DIA-9f765dc6-15
0.196
MAT-POS-6c284e65-2
0.195
ALP-POS-c3a96089-4
0.195
PET-UNK-b38839dc-17
0.195
BEN-DND-0ac71396-2
0.195
JUL-TUD-06b2044f-47
0.195
PET-UNK-2c6614b6-7
0.195
PET-UNK-2c6614b6-4
0.195
FAW-UNI-22767737-2
0.195
BAR-COM-0f94fc3d-15
0.195
MAT-POS-b4d6b7fc-4
0.194
PET-UNK-f4e47ebd-13
0.194
PET-UNK-fe31e24a-7
0.194
BEN-VAN-c4cc60be-1
0.194
BEN-VAN-ed886787-3
0.194
BEN-DND-f06bfa8e-4
0.194
EDJ-MED-b7309adf-1
0.194
PET-UNK-2c6614b6-5
0.194
MAT-POS-86c60949-1
0.194
MIC-UNK-67d4a29a-2
0.193
NAU-LAT-30527ac5-2
0.193
FAW-UNI-22767737-5
0.193
JUL-TUD-06b2044f-96
0.193
JOH-UNI-d2a12aa9-1
0.193
JOH-UNI-0304dea8-2
0.193
EDJ-MED-e69ed63d-7
0.193
EDJ-MED-e69ed63d-11
0.193