Molecular Properties | |
SMILES: | COc1ccccc1C1(CNC(=O)C(=O)NCc2ccc(-c3noc(C)n3)cc2)CCC1 |
MW: | 434.496 |
Fraction sp3: | 0.33 |
HBA: | 6 |
HBD: | 2 |
Rotatable Bonds: | 7 |
TPSA: | 106.35 |
cLogP: | 2.90792 |
Covalent Warhead: | ✗ |
Covalent Fragment: | ✗ |
alpha_dicarbonyl
diketo group
α-Diketones
Filter41_12_dicarbonyl
1,2-dicarbonyl not in ring
Long aliphatic chain
Oxalyl
VIJ-CYC-1a381570-7
0.467
MAR-TRE-799db12b-85
0.271
MAR-UCB-f313ec4d-2
0.257
MAT-POS-91829f0d-1
0.257
MAR-TRE-f6f5f473-90
0.257
BAR-COM-4e090d3a-37
0.252
ALP-UNI-0676e700-3
0.248
MAT-POS-e75f6e44-19
0.239
MAT-POS-35d3f55a-2
0.237
RAL-THA-2d450e86-39
0.236
KAD-UNI-cb0f2bbc-9
0.234
MAT-POS-a3f7f96a-9
0.234
DAR-DIA-8e329c92-3
0.234
BEN-BAS-eabb9599-1
0.233
KOV-VNK-5e1a909f-16
0.233
ERI-UCB-ce40166b-25
0.231
MAT-POS-54c4bf04-2
0.231
ALP-UNI-0676e700-4
0.231
UNK-UNK-2ede4078-34
0.229
KOV-VNK-5e1a909f-15
0.228
MAT-POS-35d3f55a-1
0.228
VLA-UNK-eaa804fd-5
0.228
VLA-UNK-eaa804fd-2
0.228
DAR-DIA-0d514e7d-27
0.228
KAD-UNI-cb0f2bbc-16
0.228
MAT-POS-61f37a1a-6
0.228
MAR-UCB-f313ec4d-3
0.227
KOV-VNK-5e1a909f-1
0.227
KOV-VNK-5e1a909f-22
0.227
EDJ-MED-4f704dc9-2
0.226
DAR-DIA-0d514e7d-25
0.224
DAR-DIA-0d514e7d-26
0.224
MAR-TRE-92684b97-95
0.223
MAR-TRE-4b834d9a-57
0.223
VIJ-CYC-1a381570-6
0.222
KAD-UNI-b13decd3-10
0.222
MAT-POS-38eb6498-5
0.222
RAL-THA-eb6cb89c-1
0.222
KAD-UNI-cb0f2bbc-5
0.221
MAT-POS-24589f88-7
0.221
VLA-UNK-5d8210f0-3
0.221
MAT-POS-bbbbc21a-1
0.221
MAT-POS-3b92565d-1
0.221
JOH-UNI-abfda500-3
0.221
BAR-COM-4e090d3a-43
0.221
RAL-THA-2d450e86-29
0.221
DAR-DIA-8e329c92-2
0.221
AAR-UNI-c25c2f1e-70
0.220
MAT-POS-e6dd326d-7
0.220
KOV-VNK-5e1a909f-31
0.220
MAR-TRE-fd17a9b8-81
0.219
DAR-DIA-8e329c92-1
0.219
BEN-DND-7e92b6ca-1
0.219
MAT-POS-8fd29122-1
0.219
MAR-LAB-ca4662a6-6
0.219
EDJ-MED-33064c06-16
0.219
MAT-POS-e75f6e44-10
0.219
MAR-TRE-9d18ae8c-13
0.218
DAR-DIA-8e329c92-8
0.217
MAT-UCB-70f7c0f7-3
0.217
ADA-UCB-b1b30a00-2
0.217
RAL-THA-05e671eb-35
0.217
MAT-UCB-70f7c0f7-4
0.216
MAT-GRU-7002a1a0-1
0.216
MAT-POS-e6dd326d-6
0.215
JUL-TUD-06b2044f-138
0.215
BAR-COM-0f94fc3d-30
0.215
MAT-POS-e75f6e44-4
0.215
EDJ-MED-6b23330e-5
0.215
MAT-POS-a3f7f96a-6
0.215
KAD-UNI-cb0f2bbc-7
0.215
MAR-TRE-f6f5f473-69
0.214
ALP-UNI-3496895b-16
0.214
EDJ-MED-37aac4bd-2
0.214
MAT-POS-932d1078-4
0.214
ALP-UNI-8e43a71e-16
0.214
MIK-ENA-9eb8d9fb-1
0.214
MAR-TRE-6a44bbf2-25
0.214
MAT-POS-932d1078-5
0.214
PET-UNK-757f8bc8-7
0.214
PET-UNK-acd70dee-1
0.214
RAL-THA-1d44ff04-6
0.214
FRA-BIO-8bf1eac9-10
0.214
EDJ-MED-b6c6ee2b-2
0.213
MAT-POS-e75f6e44-17
0.213
UNK-UNK-2ede4078-47
0.213
MIC-UNK-ea4eb352-7
0.213
EDJ-MED-37aac4bd-1
0.213
MAR-TRE-2fd8122f-74
0.213
EDJ-MED-4f704dc9-1
0.213
MAT-POS-78e1d523-3
0.213
EDJ-MED-d08626de-3
0.213
MAT-POS-78e1d523-4
0.213
EDJ-MED-d08626de-4
0.213
EDJ-MED-d08626de-5
0.213
MAR-TRE-04c86cea-56
0.213
DRA-CSI-47e38074-8
0.213
MAR-TRE-67513f76-100
0.213
EDJ-MED-15e90dfc-3
0.212
PET-UNK-0cc03aae-1
0.212